Chimie organique, 3e édition

Chapitre 1 : Notions fondamentales

1.1 Structure atomique et notation symbolique

1.2 Orbitales atomiques

1.3 Configurations électroniques

1.4 Notation de Lewis

1.5 Règles du doublet et de l’octet

1.6 Types de liaisons chimiques et structures de Lewis

1.7 Charge formelle

1.8 Hybridation des orbitales atomiques

1.9 Polarité des molécules

1.10 Attractions intermoléculaires

 

Chapitre 2 : Écriture spécifique en chimie organique

2.1 Propriétés du carbone

2.2 Écriture des formules structurales

2.3 Classification selon la nature de la chaîne

2.4 Classification des composés organiques selon les groupements fonctionnels

2.5 Nomenclature des composés organiques

 

Chapitre 3 : Isomérie

3.1 Isomères de constitution (ou de structure)

3.2 Détermination du degré d’insaturation

3.3 Représentation tridimensionnelle des hydrocarbures saturés

3.4 Cycloalcanes et leurs conformations

3.5 Stéréoisomérie

3.6 Isomères géométriques

3.7 Molécules cycliques possédant deux ou plusieurs carbones stéréogéniques

 

Chapitre 4 : Réactivité chimique

4.1 Équation chimique

4.2 Quatre grandes catégories de réactions en chimie organique

4.3 Diagrammes énergétiques

4.4 Catégories de réactifs

4.5 Ruptures de liaisons et intermédiaires réactionnels

4.6 Effet inductif

4.7 Effet mésomère ou résonance

4.8 Introduction aux mécanismes

 

Chapitre 5 : Caractérisation des composés organiques

5.1 Types de caractérisation

5.2 Introduction à la spectroscopie

5.3 Spectroscopie infrarouge

5.4 Propriétés physiques et caractéristiques spectrales des composés organiques

5.5 Analyse d’un spectre IR et de propriétés physiques

 

Chapitre 6 : Alcanes

6.1 Sources d’alcanes

6.2 Structure des alcanes

6.3 Réactions des alcanes

 

Chapitre 7 : Alcènes et alcynes

7.1 Sources d’alcènes et d’alcynes

7.2 Caractéristiques de la liaison double et de la liaison triple

7.3 Réactions d’addition polaire sur les alcènes

7.4 Réactions d’addition non polaire des alcènes

7.5 Oxydation des alcènes

7.6 Réactions d’addition électrophile des alcynes

7.7 Autres réactions des alcynes

7.8 Synthèse organique

 

Chapitre 8 : Composés aromatiques

8.1 Composés aromatiques et aromaticité

8.2 Réactions du benzène

8.3 Substitution électrophile aromatique

8.4 Réactions particulières des composés benzéniques

8.5 Substituants activants et désactivants

8.6 Groupes orienteurs

8.7 Effets des substituants en synthèse organique

 

Chapitre 9 : Composés halogénés

9.1 Sources et classification

9.2 Réactivité des composés halogénés

9.3 Substitution nucléophile (S_N)

9.4 Élimination (E)

9.5 Compétition entre les réactions de substitution nucléophile et d’élimination

9.6 Déshydrohalogénation double

9.7 Autres réactions des composés halogénés

9.8 Composés organométalliques

 

Chapitre 10 : Alcools et phénols

10.1 Sources et classification

10.2 Acidité et basicité des alcools et des phénols

10.3 Réactions des alcools

10.4 Réactions des phénols

 

Annexe A : Préparation des composés (à la fin du manuel)

Annexe B : Éthers (chapitre disponible sur I+ Interactif)

Annexe C : Groupements fonctionnels utiles à la biochimie (chapitre disponible sur I+ Interactif)

Annexe D : Polymérisation d’alcènes par addition (disponible sur I+ Interactif)

Sources iconographiques

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